Hlavným zložením skla je kremeň (oxid kremičitý). Kremeň má dobrú odolnosť voči vode (to znamená, že s vodou takmer nereaguje). Avšak vzhľadom na vysokú teplotu topenia (asi 2000 °C) a vysokú cenu vysokočistého oxidu kremičitého nie je vhodný na použitie v hromadnej výrobe; Pridanie sieťových modifikátorov môže znížiť bod topenia skla a znížiť cenu. Bežné sieťové modifikátory sú sodík, vápnik atď.; ale sieťové modifikátory vymieňajú vodíkové ióny vo vode, čím znižujú odolnosť skla voči vode; pridanie bóru a hliníka môže posilniť štruktúru skla, teplota topenia sa zvýšila, ale odolnosť voči vode sa výrazne zlepšila.
Farmaceutické obalové materiály môžu priamo kontaktovať lieky a ich kvalita ovplyvní bezpečnosť a stabilitu liekov. V prípade medicínskeho skla je jedným z hlavných kritérií jeho kvality odolnosť voči vode: čím vyššia je odolnosť voči vode, tým nižšie je riziko reakcie s liekmi a tým vyššia je kvalita skla.
Podľa odolnosti voči vode od nízkej po vysokú možno liečivé sklo rozdeliť na: sodnovápenaté sklo, nízke borosilikátové sklo a stredné borosilikátové sklo. V liekopise je sklo zaradené do triedy I, triedy II a triedy III. Kvalitné borosilikátové sklo I. triedy je vhodné na balenie injekčných liekov a sodnovápenaté sklo III. triedy sa používa na balenie perorálnych tekutých a tuhých liečiv a nie je vhodné na injekčné lieky.
V minulosti sa v domácom lekárenskom skle stále používalo nízkoborokremičité sklo a sodnovápenaté sklo. Podľa „In-depth Research and Investment Strategy Report on China's Pharmaceutical Glass Packaging (vydanie 2019)“ predstavovalo použitie borosilikátu v domácom farmaceutickom skle v roku 2018 len 7 – 8 %. Keďže však Spojené štáty, Európa, Japonsko a Rusko nariaďujú používanie neutrálneho borosilikátového skla pre všetky injekčné prípravky a biologické prípravky, stredné borosilikátové sklo sa široko používa v zahraničnom farmaceutickom priemysle.
Okrem klasifikácie podľa odolnosti voči vode, podľa rôznych výrobných procesov, sa liečivé sklo delí na lisované fľaše a kontrolované fľaše. Lisovaná fľaša má priamo vstrekovať sklenenú kvapalinu do formy, aby sa vytvorila liekovka; zatiaľ čo kontrolná fľaša má najskôr urobiť zo sklenenej tekutiny sklenenú skúmavku a potom sklenenú skúmavku odrezať, aby sa vytvorila liekovka
Podľa správy o analýze priemyslu sklenených obalových materiálov pre injekcie v roku 2019 tvorili injekčné fľaše 55 % celkového farmaceutického skla a sú jedným z hlavných produktov farmaceutického skla. V posledných rokoch sa predaj injekcií v Číne naďalej zvyšoval, čím sa dopyt po injekčných fľašiach neustále zvyšoval a zmeny v politike súvisiacej s injekciami budú viesť k zmenám na trhu s farmaceutickým sklom.
Čas odoslania: 19. novembra 2021